贝组替凡可用于部分肾癌患者，但用法仍需结合具体适应症、年龄及体重确定。美国药品说明书规定，成人常用推荐剂量为每日一次120毫克，可随餐或空腹服用；不能把这一剂量直接用于所有儿童患者。治疗前和治疗期间，医生会检查是否有贫血，并监测血氧饱和度，因为贝组替凡可能引起严重贫血或缺氧。

贝组替凡用于部分肾癌及其他符合适应症的患者。治疗前和治疗期间，重点应监测血红蛋白和血氧饱和度：前者用于发现贫血，后者用于识别缺氧，监测频率由医生结合治疗方案和症状确定。出现明显乏力、头晕、气短、胸闷、活动能力下降，或家用血氧读数持续偏低，应尽快联系治疗团队。

贝组替凡用于部分肾癌及其他符合适应症的患者，治疗期间可能发生缺氧。开始用药前及治疗期间应按医生安排测量血氧饱和度；若出现气短、胸闷、头晕、活动耐量下降，或家用血氧读数持续偏低，应及时联系治疗团队。

2026年9月24日，美国食品药品监督管理局批准贝组替凡belzutifan（Welireg，默克公司）联合仑伐替尼lenvatinib（Lenvima，卫材公司），用于治疗既往接受过程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体1（PD-L1）抑制剂治疗后发生疾病进展、伴有透明细胞成

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