卡博替尼片剂Cabometyx不同适应症FDA批准历史

品牌名称： Cabometyx

通用名称： cabozantinib

剂       型：片剂

药       厂： Exelixis, Inc.

适  应  症：

Cabometyx 用于治疗：

■晚期肾细胞癌（RCC）患者

■晚期肾细胞癌患者，与纳武单抗联合作为一线治疗

■既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌 (HCC) 患者

■12 岁及以上患有局部晚期或转移性分化型甲状腺癌 (DTC) 且在先前的 VEGFR 靶向治疗后进展且放射性碘难治或不合格的成人和儿童患者。

推  荐  剂  量：Cabometyx 片剂口服，每天一次。

常见的副作用：包括腹泻、疲劳、掌跖红肿 (PPE)、食欲下降、高血压、恶心、呕吐、体重减轻和便秘。

FDA批准历史：

▲2021 年 9 月 17 日， FDA 批准 Cabometyx （卡博替尼）用于先前治疗过的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者

▲2021 年 1 月 22 日，FDA 批准 Opdivo (nivolumab) 与 Cabometyx (cabozantinib) 联合作为晚期肾细胞癌患者的一线治疗药物

▲2019 年 1 月 14 日，FDA 批准 Cabometyx (cabozantinib) 片剂用于先前治疗的肝细胞癌

▲2017 年 12 月 19 日，FDA 批准 Cabometyx (cabozantinib) 片剂用于先前未经治疗的晚期肾细胞癌

▲2016 年 4 月 26 日，FDA 批准 Cabometyx （卡博替尼）用于晚期肾细胞癌患者