利特昔替尼(Ritlecitinib)由美国辉瑞制药生产,用于治疗重度斑秃。2023年6月23日,利特昔替尼在美国获批用于治疗12岁及以上成人和青少年的重度斑秃。利特昔替尼于2023年6月26日在日本获批用于治疗斑秃(仅限于涉及广泛脱发的难治性病例)。

利特昔替尼可能导致住院或死亡的严重细菌、真菌、病毒和机会性感染的风险增加,包括结核病(TB)。如果出现严重感染,应中断治疗,直到感染得到控制。利特昔替尼不应用于活动性肺结核患者。在治疗前和治疗期间检测潜伏结核,使用前开始治疗潜伏结核。在治疗期间监测所有患者的活动性结核病,即使是初始阴性的潜伏性结核病患者。在利特昔替尼治疗期间和治疗后监测所有患者的感染体征和症状。类风湿关节炎(RA)患者使用另一种Janus激酶抑制剂(JAK)与TNF阻滞剂相比,全因死亡率较高,包括心血管猝死。利特昔替尼未被批准用于RA患者。报告了接受利特昔替尼治疗的患者出现恶性肿瘤。在类风湿性关节炎患者中,使用另一种JAK抑制剂与使用肿瘤坏死因子阻滞剂相比,淋巴瘤和肺癌的发病率更高。在类风湿性关节炎患者中,与肿瘤坏死因子阻滞剂相比,另一种JAK抑制剂的MACE(定义为心血管死亡、心肌梗死和中风)发生率更高。如果想获取更多优质信息可以联系药得,药得会尽全力为您了解到更多海外优质药物。
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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