曲美木单抗/替西木单抗(tremelimumab)最初于2022年10月在美国获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,并且以imjudo的商标名进行出售,它含有tremelimumab,这是一种针对细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)活性的人类单克隆抗体,该蛋白在T淋巴细胞表面表达。通过阻断CTLA-4的活性,曲美木单抗/替西木单抗有助于T细胞活化,引发对癌症的免疫反应,并促进癌细胞死亡。

曲美木单抗这种细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)阻断抗体,用于与durvalumab度伐利尤单抗联合治疗不可切除肝细胞癌(uHCC)的成人患者,以及与durvalumab和基于铂的化疗联合治疗无致敏性表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤异常的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。
曲美木单抗/替西木单抗是一种新型的癌症免疫治疗药物,还没有在国内上市,因此无法进入医保行列,国内的患者还无法购买到此药。据了解,在海外出售的美版曲美木单抗原研药,每盒的价格可能在3千多美元,规格为300mg/50mL(20mg/mL),价格还是比较昂贵的。目前也还未了解到有曲美木单抗仿制药生产上市,关于海外的具体价格及药物详情咨询药得医学顾问。
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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