吉瑞替尼(gilteritinib)是一种Flt-3抑制剂，用于治疗携带Flt-3突变的复发或难治性急性髓细胞白血病（AML）患者。 吉瑞替尼对FLT3突变的急性难治性急性髓细胞白血病的治疗效果良好，需要一直服用，直到出现病人不能获益或出现不能耐受的副作用。吉瑞替尼可以延长患者的生命，但患者体质和病情不同，具体能延长多久的生命没有确定的数据。
有关数据显示，在复发或难治性FLT3突变AML患者中，吉瑞替尼的生存期显著延长，缓解患者的百分比高于挽救性化疗，中位OS分别为9.3个月和5.6个月。接受吉瑞替尼治疗的患者一年存活率为37%，而接受补救性化疗的患者一年存活率为17%。
吉瑞替尼的半衰期为113小时，估计表观清除率为14.85升/小时。吉瑞替尼主要通过CYP3A4代谢在试管内。在稳定状态下，人体内的主要代谢物包括M17(通过N-脱烷基作用和氧化作用形成)、M16和M10(均通过N-脱烷基作用形成)。这3种代谢物均未超过母体总暴露量的10%。尚不清楚严重肝功能损害(Child-Pugh C级)或严重肾功能损害(CLCr ≤ 29 mL/min)对吉瑞替尼药代动力学的影响。如果想获取更多优质信息可以联系药得，药得会尽全力为您了解到更多海外优质药物。
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