达可替尼(Dacomitinib)是一种处方药,用于治疗已经扩散到身体其他部位(转移性)的非小细胞肺癌。如果肿瘤具有某些类型的异常表皮生长因子受体(EGFR)基因,达可替尼被用作第一治疗。医务人员将进行一项测试,以确保达可替尼适合患者使用。尚不清楚达可替尼对儿童是否安全有效。
批准是基于一项随机、多中心、开放标签、活性对照试验(ARCHER 1050),该试验比较了达可替尼和吉非替尼在452名不可切除、转移性NSCLC患者中的安全性和有效性。该试验表明,无进展生存率显著提高;总有效率或总生存率没有改善。由独立审查委员会确定的中位无进展生存期。达可替尼组和吉非替尼组分别为14.7个月和9.2个月。处方信息包含间质性肺病(ILD)、腹泻和皮肤病不良反应的警告和预防措施。

达可替尼原研药已经在国内上市,并且进入乙类医保范围,但仅限于符合适应症的患者进行报销,不同地区的报销比例不同,报下后的价格可能存在差异,常见的规格15mg*30片每盒的价格可能在1千多人民币,具体咨询当地医保局或药房等地。
在海外出售的欧洲版达可替尼原研药,规格45mg*30片每盒的价格可能在2万多人民币(受汇率影响价格可能会发生波动)。目前在海外也有出售较为便宜的达可替尼仿制药,其药物成分与国内、外出售的原研药的药物成分基本一致,如老挝药厂生产的规格45mg*30片每盒的价格可能在几百人民币左右(受汇率影响价格可能会发生波动)。
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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