阿替利珠单抗（TECENTRIQ）作用机制

阿替利珠单抗（atezolizumab/ Tecentriq）是一种可直接结合PD-L1的单克隆抗体。PD-L1可表达在肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上，有助于在肿瘤微环境中的抑制抗肿瘤免疫应答。当PD-L1与T细胞及抗原递呈细胞上的PD-1和B7.1受体结合时，可抑制细胞毒性T细胞活性、T细胞增殖和细胞因子释放。

阿替利珠单抗是一种可直接结合PD-L11并阻断与PD-1和B7.1受体之间的交互作用的单克隆抗体，解除PD-L1/PD-1产生免疫应答抑制，包括重新激活抗肿瘤免疫应答而不激活抗体依赖性细胞毒性。在同源小鼠肿瘤模型中，阻断PD-L1活性可引起肿瘤生长减慢。

PD-L1可引起肿瘤微环境中的免疫失活 

• PD-L1可能在肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达
• 配体PD-L1与其T细胞上的抑制性受体PD-1和B7.1结合可抑制细胞毒性T细胞活性

阿替利珠单抗（TECENTRIQ）靶向配体PD-L1以恢复抗肿瘤T细胞活性

• 恢复T细胞活性可影响肿瘤细胞和正常细胞
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