摘要:福巴替尼是一种FGFR2抑制剂,用于携带FGFR2基因融合的肝内胆管癌,目前未在国内上市。分子量以官方资料为准,原研是否停产应以官方信息为准。

福巴替尼(英文名Futibatinib)是一种成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂。分子量是药物的固有化学性质参数,用于标识和区分药物分子,具体数值应以药品说明书或官方批准资料为准,此处不做未经核实的具体数值标注。
关于福巴替尼原研产品是否停产,应以药品生产企业和官方批准信息为准,患者不应仅凭网络信息判断。若遇到供应问题,是否需要更换其他药物或方案,应由医生根据患者病情评估决定,患者不可自行停药或换药。
从公开信息看,海外已有福巴替尼仿制药上市,标示成分相同,但质量及临床可替代性需独立核验。患者选择不同来源产品时,不应仅凭价格判断,应重点核对药品批准信息、批号、有效期、包装与储运条件,并核实产品来源与资质。
福巴替尼用于治疗既往接受过治疗、不可切除、处于局部晚期或转移性的肝内胆管癌成年患者,患者的肿瘤需携带FGFR2基因融合或其他重排。开始使用前需确认患者是否存在FGFR2基因融合或其他基因重排。
福巴替尼目前尚未在国内上市,也未被纳入医保。海外市场有已上市的日版福巴替尼原研药,规格4mg*35片价格大约在两万多元人民币;同规格的老挝版福巴替尼仿制药也已上市,价格在一千多到两千多不等,标示成分相同,但质量及临床可替代性需独立核验。价格是当前时间2026年10月14日更新,更多海外药物价格及相关资讯咨询药得医学顾问。
福巴替尼需在医生指导下使用,治疗前应完成FGFR2基因检测确认。漏服超过12小时或发生呕吐时,应跳过该次剂量,在下一个预定时间恢复服药。剂量调整由医生评估决定。
参考资料:美国食品药品监督管理局——药品审批或临床试验信息|https://www.fda.gov/drugs/drug-approvals-and-databases/drug-trials-snapshot-lytgobi
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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