摘要:瑞普替尼(repotrectinib)-奥凯乐用于ROS1阳性肺癌及NTRK融合实体瘤;老挝版为仿制药,副作用与禁忌以说明书为准。

老挝版瑞普替尼为海外仿制药,成分与原研基本一致;与国内已上市版本在生产企业与批准信息上不同。
瑞普替尼用于局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌成年患者,以及12岁及以上具有NTRK基因融合、局部晚期或转移性实体瘤患者。
瑞普替尼用于局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌,以及12岁及以上NTRK基因融合实体瘤,疗效以说明书与临床数据为准。
瑞普替尼的不良反应类型与发生率以说明书为准;治疗中应定期复查相关指标,出现明显不适及时就医,由医生判断是否调整。
用药禁忌与注意事项以说明书为准;剂量递增(160mg每日一次14天后增至每日两次)由医生指导执行。
每次160mg口服每日一次,持续14天后增至每次160mg每日两次,随餐或不随餐均可,持续至病情进展或不可耐受毒性;剂量递增与调整由医生指导。
瑞普替尼已在国内上市并纳入医保,价格约七千元左右,具体咨询当地医院药房;老挝仿制药约两千多元,成分与国内原研基本一致。价格是当前时间2026年10月9日更新,更多海外药物价格及相关资讯咨询药得医学顾问。
选择版本时核对药名、英文名、规格、生产企业与批准信息;印度版、老挝版与国内原研不可混同。治疗期间按医生方案递增剂量,定期复查并观察神经系统、肝功能等表现;是否换药、停药由医生评估。剂量递增与调整由医生决定;换药、停药均需医生评估。
瑞普替尼用于ROS1阳性肺癌及NTRK融合实体瘤,老挝版为仿制药,副作用以说明书为准。
参考资料:欧洲药品管理局——药品概览|https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/augtyro
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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