培非格司亭（pegfilgrastim）上市时间单用联用差多少

培非格司亭（Pegfilgrastim），商品名Neulasta，是一种聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子（G-CSF），主要用于刺激中性粒细胞生长，降低接受骨髓抑制性化疗的非髓系癌症成人和儿童的感染风险。

1、上市时间

培非格司亭原研药由美国安进公司（Amgen Inc.）研发，于2002年首次获美国FDA批准上市，商品名Neulasta。在中国，原研进口版于2000年代后期获批进入中国市场。此后，多个国内生物类似药（如硫培非格司亭等）也相继获批上市，目前市场上有多家国内企业产品。该药已在国内广泛应用超过15年，临床经验丰富。

2、单用联用差多少

培非格司亭是作为化疗支持治疗药物单独使用的，每个化疗周期单次皮下注射6mg（成人），无需联合其他G-CSF类药物。它在临床上不与其他G-CSF（如非格司亭）在同一周期内联用，因重复使用无额外获益且增加副作用风险。如果患者已使用培非格司亭，则同一周期内不再使用短效G-CSF。联用抗生素：当患者出现发热性中性粒细胞减少时，即使已使用培非格司亭，仍需立即联用广谱抗生素（如头孢吡肟、哌拉西林/他唑巴坦）进行经验性抗感染治疗，这是联用的标准场景。联用EPO或TPO受体激动剂：在化疗导致全血细胞减少时，可与促红细胞生成素（EPO）或血小板生成素受体激动剂（如罗米司亭）联用，但需注意不同生长因子的给药时机。培非格司亭不用于干细胞动员，此用途应使用短效G-CSF。

3、用法与注意事项

成人每个化疗周期皮下注射一次6毫克，化疗结束后24-72小时给药。儿童按体重分层给药。治疗期间需监测血常规，特别是中性粒细胞绝对计数。常见副作用为骨痛，可用非甾体抗炎药缓解。不用于对G-CSF过敏者。根据要求，本文不写价格信息。

关键词标签：

培非格司亭，pegfilgrastim，Neulasta，上市时间，联合用药

参考资料链接：

https://www.fda.gov/drugs/postmarket-drug-safety-information-patients-and-providers/neulasta-pegfilgrastim-information