塔拉妥单抗（Tarlatamab）国内上市时间起始量与维持量

塔拉妥单抗（Tarlatamab），商品名Imdelltra/安泰适，是一种针对δ样配体3（DLL3）和CD3的双特异性T细胞衔接抗体，主要用于治疗对铂类化疗不再有反应的小细胞肺癌（SCLC）成人患者。

1、国内上市时间

近期塔拉妥单抗在国内已经上市，但还没有纳入国内的医保报销项目。由于上市时间较短，患者暂时可能较难直接购买这种药物。该药是2024年5月获美国FDA批准上市的药物，中国上市时间约在2025-2026年期间，具体获批日期可查询国家药监局官方公告。

2、起始量与维持量

塔拉妥单抗采用递增剂量方案静脉输注，以降低细胞因子释放综合征（CRS）风险。起始量（第1周期第1天）：1mg静脉输注。增量剂量：第1周期第8天10mg，第15天10mg。维持量：从第2周期起，每2周一次10mg静脉输注，直至疾病进展或不可耐受毒性。第2周期第1天和第15天各10mg；第3周期和第4周期同样；第5周期及后续输注维持10mg。整个递增剂量方案通常在前3周内完成，之后进入每2周一次的维持治疗阶段。

3、输注前准备

输注前需给予预处理药物，包括解热镇痛药（如对乙酰氨基酚）、抗组胺药（如苯海拉明）和/或糖皮质激素，以降低输注相关反应和CRS风险。

4、价格信息

海外上市的塔拉妥单抗规格1mg和10mg，价格分别在一万元和七万元左右。目前没有仿制版。价格是当前时间2026年9月3日更新，更多海外药物价格及相关资讯咨询药得医学顾问。

关键词标签：

塔拉妥单抗，Tarlatamab，Imdelltra，小细胞肺癌，起始量，维持量

参考资料链接：

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-tarlatamab-dll3-directed-bispecific-t-cell-engager