福巴替尼(Futibatinib),是一种口服成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1-4抑制剂,主要用于治疗FGFR基因改变的胆管癌和尿路上皮癌等实体瘤。作为第三代FGFR抑制剂,福巴替尼对多种FGFR突变展现出治疗活性。
1、作用机制
福巴替尼通过共价结合FGFR激酶域,抑制FGFR1-4的酶活性,阻断由FGFR基因改变异常激活的信号通路。该药对FGFR2融合、FGFR点突变等多种基因改变有效,包括对第一二代FGFR抑制剂耐药的部分突变类型。
2、主要适应症
福巴替尼被批准用于治疗FGFR2融合阳性的胆管癌患者,这些患者需经过至少一种系统性治疗后出现进展。此外,该药在FGFR改变的尿路上皮癌和其他实体瘤中也在开展临床研究。
3、真实治疗效果
临床研究显示,福巴替尼在FGFR2融合阳性胆管癌患者中展现出显著疗效。客观缓解率约为30%-40%,中位无进展生存期约为6-9个月。对于既往接受过其他FGFR抑制剂治疗的患者,福巴替尼仍可能有效。

4、常见不良反应
福巴替尼常见不良反应包括高磷血症、腹泻、恶心、呕吐、乏力、皮肤干燥等。高磷血症是该药的特征性不良反应,与FGFR通路对磷代谢的影响有关,需要密切监测和管理。多数不良反应为轻至中度。
5、剂量调整
福巴替尼的推荐剂量为每日一次20毫克,可与食物同服或空腹服用。如出现不良反应,医生可能需要暂停用药、降低剂量或停药。
6、国内可及性与价格
福巴替尼目前尚未在国内上市也未被纳入医保,国内患者暂时没办法直接获得这种药物。海外市场有已上市的日版福巴替尼原研药,规格为4mg*35片的福巴替尼价格大约在三万元人民币;同规格的老挝版福巴替尼仿制药也已上市,价格约为两千四百元人民币。
关键词标签:
福巴替尼,Futibatinib,FGFR抑制剂,胆管癌,FGFR2融合,靶向治疗
参考资料链接:
https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/drugs/fda-futibatinib-2022
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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