维莫非尼（Vemurafenib）由罗氏和Plexxikon共同开发，并于2011年8月17日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，由Hoffmann La Roche公司负责。获得批准后，罗氏与基因泰克合作启动了一项广泛的开发计划。
维莫非尼获准用于治疗BRAF基因发生某种突变的癌症患者，包括厄德海姆-切斯特病和不能通过手术切除或已经扩散到身体其他部位的黑色素瘤。维莫非尼也在其他类型癌症的治疗中进行研究。维莫非尼是突变BRAF V600E的强效、高选择性抑制剂。抑制BRAF的激酶活性阻止了来自有丝分裂原激活途径(MAP)激酶途径的信号，并阻断了含有这种特定突变的恶性细胞的增殖。这种药物在野生型BRAF细胞中没有活性，不像索拉非尼等其他药物可以阻断野生型和突变型BRAF。
维莫非尼原研药已经在国内上市，并且进入医保范围，规格240mg*56片每盒的价格可能在7千人民币左右，价格十分昂贵。在海外上市的土耳其版维莫非尼原研药，规格240mg*56片每盒的价格可能在2千多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动），价格相对便宜。目前还没有维莫非尼仿制药生产上市，更多药物资讯及具体价格咨询药得医学顾问。
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