达可替尼(Dacomitinib)是一种不可逆的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,属于第二代EGFR-TKI,主要用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌的治疗。
1、原研药生产厂家
达可替尼的原研药由辉瑞制药(Pfizer)开发,商品名Vizimpro。在全球范围内,辉瑞是达可替尼原研药的主要生产商,负责药品的研发、生产质量控制及全球供应。
2、国内上市与医保情况
达可替尼原研药目前已经在国内上市并进入医院销售。该药目前已进入国家医保目录,大大提高了患者的可及性。国内规格为45mg×30片,价格根据医保报销后患者自费部分约为数千元。

3、仿制药情况
在专利保护期届满后,部分国家和地区开始生产达可替尼的仿制药。仿制药价格为1000多元人民币,相较原研药有一定价格优势。仿制药的生产企业需要通过各国药品监管部门的审批,确保仿制药在活性成分、剂型、给药途径、质量标准等方面与原研药一致。
4、用药指导建议
达可替尼的使用应在专业医生指导下进行。开始治疗前,需通过基因检测确认EGFR突变状态。治疗期间可能出现皮疹、腹泻、甲沟炎等不良反应,需定期随访监测。
关键词标签:
达可替尼,Dacomitinib,EGFR抑制剂,非小细胞肺癌,辉瑞,原研药,仿制药,医保
参考资料链接:
https://go.drugbank.com/drugs/DB12383
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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