索特西普(Sotatercept)-Winrevair属于“activin/抑制素信号调节”类的首创药物,这一机制在肺动脉高压(PAH)领域是相对新颖的,因此在严格意义上,目前被批准并广泛使用的“同类”药物很少或尚不存在。

传统上,PAH的药物谱系包括内皮素受体拮抗剂、磷酸二酯酶-5抑制剂、前列环素类似物及可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂等,这些药物以改善肺血管舒缩、抑制血小板聚集或改善血管再建为主,属于作用通路不同但互补的治疗类别。常见代表药物包括 bosentan / ambrisentan(内皮素受体拮抗剂)、sildenafil / tadalafil(PDE5抑制剂)、treprostinil / epoprostenol(前列腺素类)以及riociguat(sGC刺激剂)。这些药物仍是多数患者的基础治疗,索特西普通常被用作在既有这些标准药物基础上的加用选择
在研发管线层面,围绕TGF-β/BMP信号通路与血管重塑的其它分子也在被探索,其中包括修复或调控BMPR2下游通路的策略,以及针对炎症、代谢或细胞增殖路径的生物制剂和小分子。部分早期/中期研究正在测试类似理念的分子,但直到获得大规模的Ⅲ期证据并获批之前,索特西普仍是该类策略中首个进入临床常规的代表。临床实践中,研发进展和长期安全性数据会逐步影响该领域药物组合与治疗序列的设计。
总体来说,索特西普开辟了PAH治疗“从血管舒张向血管重塑调控”转型的窗口,并将来可能与更多靶向病理重塑的药物形成组合,为难治或进展性患者提供新的治疗逻辑。
参考资料:https://www.drugs.com/mtm/sotatercept.html
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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