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斯帕森坦/司帕生坦（Sparsentan）确实是一种西药，它代表了现代医药领域在肾病治疗方面的一项重要进展。作为一种口服的双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂，斯帕森坦在单个分子中结合了内皮素A型（ETA）受体阻断和血管紧张素II 1型（AT1）受体拮抗作用，这种独特的作用机制为其在治疗多种肾脏疾病中提供了较为明显的优势。
从药物分类的角度来看，斯帕森坦属于西药范畴。西药通常指的是通过化学合成或生物工程技术制备的药物，具有明确的化学结构和药理作用机制。斯帕森坦正是通过现代药物研发技术，经过严格的临床试验验证，被证实对IgA肾病等肾脏疾病具有显著疗效的西药。
斯帕森坦的药理作用机制也体现了其作为西药的特性。它能够选择性地阻断内皮素和血管紧张素II这两种在肾脏疾病中起重要作用的血管收缩剂，从而减少蛋白尿、保护肾功能。这种作用机制是西药研发的重要方向之一，也是斯帕森坦在治疗IgA肾病等肾脏疾病中取得成功的关键。
此外，斯帕森坦的临床应用也进一步证明了其作为西药的地位。在美国，斯帕森坦已经获得了加速批准，用于减少有快速疾病进展风险的原发性IgA肾病成人的蛋白尿。这一批准是基于多项临床试验的结果，这些试验充分验证了斯帕森坦在改善IgA肾病患者预后方面的有效性和安全性。
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