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莫博替尼（莫博赛替尼）（Mobocertinib）是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），专门针对EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。尽管莫博替尼（莫博赛替尼）在延缓疾病进展和改善患者预后方面表现出了显著疗效，但耐药性的出现仍然是一个重要问题。根据临床数据和研究，大多数患者在治疗后约10到14个月内会出现耐药性，表现为疾病的再次进展。
耐药性的出现通常与癌细胞在治疗过程中发生的基因突变有关。对于莫博替尼（莫博赛替尼），耐药机制可能包括EGFR基因的次生突变，使药物无法再有效结合和抑制酪氨酸激酶的活性。此外，癌细胞可能通过激活其他信号通路（如MET扩增）或改变其表型（如上皮-间质转化，EMT）来逃避莫博替尼（莫博赛替尼）的抑制作用。
为了应对莫博替尼（莫博赛替尼）的耐药性，研究人员和临床医生提出了多种策略。联合治疗是一种潜在的方法，通过将莫博替尼（莫博赛替尼）与其他靶向药物或免疫治疗药物联合使用，可以延缓耐药性的出现并提高治疗效果。此外，在出现耐药性后，医生可以根据具体的耐药机制选择其他二线或三线治疗方案，如针对EGFR次生突变的不同TKI药物或化疗方案。
参与临床试验也是应对耐药性的重要途径。临床试验为患者提供了探索新药物和新治疗组合的机会，可能带来更好的治疗效果和生存期。在治疗过程中，患者应与医生密切合作，定期监测病情，及时调整治疗方案，以应对耐药性的出现。
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