拉罗替尼/拉洛替尼（Larotrectinib）于2018年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗Trk阳性实体瘤。值得注意的是，它是FDA批准的第二种组织不可知的化疗药物。拉罗替尼原研药也已经在包括中国、欧盟、加拿大等地区上市出售，由于此药属于处方药，购买时需通过医生开具的处方信息选择。
拉罗替尼是一种口服给药的原肌球蛋白受体激酶（Trk）抑制剂，Trk是一种由神经营养蛋白激活的受体酪氨酸激酶，在多种癌细胞类型中发生突变，并在肿瘤细胞生长和存活中发挥重要作用。给药后，拉罗替尼与Trk结合，从而防止神经营养蛋白-Trk相互作用和Trk激活，从而诱导细胞凋亡并抑制过表达Trk的肿瘤细胞生长。
拉罗替尼原研药目前可以在上市的地区相关的医院或药房等地出售。虽然国内已经可以购买到拉罗替尼的原研药物，但该药尚未被纳入医保体系。其价格根据规格有所不同：例如，大规格的胶囊制剂价格昂贵，而小规格的口服液则相对亲民。对于寻求更优惠价格的消费者来说，可以考虑购买海外市场上的拉罗替尼版本，但需注意汇率波动可能对价格产生的影响。同时，仿制药也是一个值得考虑的经济实惠选择。更多海外药物价格及相关资讯咨询药得医学顾问。
免责声明： 本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。
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