孟加拉氘可来昔替尼（Deucravacitinib）作为一种口服小分子抑制剂，在治疗中重度斑块型银屑病方面确实展现出了显著的效果。
多项临床试验，包括PEOTYK PSO-1和PEOTYK PSO-2等，已经证实了氘可来昔替尼在中重度斑块状银屑病患者中的疗效。这些试验显示，与安慰剂相比，氘可来昔替尼治疗组的患者在第16周时达到PASI 75（银屑病面积与严重程度指数评分改善至少75%）和sPGA 0/1（静态医生总体评估评分0或1分，表示皮损清除或基本清除）的比例显著增加。例如，在PEOTYK PSO-1和PEOTYK PSO-2研究中，第16周时Deucravacitinib组的PASI 75应答率分别为58%和类似的高比例，而安慰剂组则分别为13%和较低的比例。
氘可来昔替尼不仅对全身性皮损有效，对难治部位如头皮、掌跖和指甲的银屑病皮损也表现出良好的疗效。例如，有数据显示，在治疗16周时，使用氘可来昔替尼治疗的中重度头皮银屑病患者中，有近63%的患者达到头皮皮损清除或几乎清除的状态。
长期研究数据进一步证实了氘可来昔替尼疗效的持续性。例如，POETYK PSO长期扩展试验显示，持续接受氘可来昔替尼治疗三年后，PASI 75应答率仍保持在较高水平（如73.2%），且安全性特征与既往一致，未增加不良或严重不良事件的发生率。
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