卡马替尼(Capmatinib)TKI于2011年首次发现的ib型甲状旁腺肿瘤,并于2022年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗甲状旁腺肿瘤第14外显子跳跃突变的晚期非小细胞肺癌。在GEOMETRY mono-1研究的临床前和早期研究,显示出对MET外显子14跳跃突变的有益疗效,导致FDA批准卡马替尼以及Foundation One CDx检测作为其辅助诊断检测。卡马替尼目前和未来的发展方向集中在提高疗效、克服卡马替尼的耐药性以及寻找卡马汀尼新适应症的方法。

卡马替尼只能通过处方获得,治疗应由具有癌症药物使用经验的医生开始和监督下进行。在开始治疗之前,患者应该进行测试,以确认其癌症中的METex14跳跃突变。卡马替尼可制成口服片剂。推荐剂量为每天两次,每次400毫克。只要患者从中受益,卡马替尼的治疗就可以持续。如果出现某些副作用,医生可能会决定减少剂量,或中断或停止使用卡马替尼的治疗。
卡马替尼这种创新药物,尽管原研药还未正式登陆国内市场,因此也未被纳入医保范围,但在香港已经可以找到卡马替尼原研药的身影。而在海外,有出售欧洲版本的卡马替尼原研药。海外同时也存在卡马替尼仿制药,其药物成分与原研的基本一致,可能在价格上存在差异。更多海外药物价格及相关资讯咨询药得医学顾问。
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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