主要疗效结果指标是由独立审查委员会使用IMWG标准评估的总体缓解率和缓解持续时间。主要疗效人群由之前接受过至少四种治疗的参与者组成,包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体。每周接受0.4 mg/kg剂量的100名参与者的总体反应率为73% (95%置信区间(CI): 63.2%,81.4%),反应的中位持续时间为9.5个月(95% CI: 6.5,不可估计)。每两周接受0.8 mg/kg剂量的87名受试者的总体缓解率为73.6% (95% CI: 63%,82.4%),缓解持续时间的中位数不可估计。估计85%的应答者维持应答至少9个月。如果想获取更多优质信息可以联系药得,药得会尽全力为您了解到更多海外优质药物。
免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,药得不承担任何责任。
目前他克塔单抗(talquetamab-tgvs)尚不能被称为“治愈”多发性骨髓瘤的方案,但它代表了免疫疗法中的重要进展。作为一种...
2025-06-16使用他克塔单抗(talquetamab-tgvs)后,最常见的副作用包括味觉障碍、口干、皮疹、疲劳和低白细胞等。此外,细胞因子释放综合征(CRS)也是一种...
2025-06-16他克塔单抗(talquetamab-tgvs)的标准给药方案通常采用皮下注射,每周一次,部分患者在初始阶段需进行“剂量阶梯”式递增...
2025-06-16他克塔单抗(talquetamab-tgvs)是一种靶向GPRC5D的双特异性T细胞连接抗体,主要适用于多次治疗无效的复发或难治性多发性骨髓瘤患者。尤其是...
2025-06-16

微信扫码◀
免费咨询电话
400-001-9769
北京市经济技术开发区科创十三街99号33幢D栋七层703室
药品医疗器械网络信息服务备案编号:(京)网药械信息备字(2025)第 00384 号
任何关于疾病和药品的信息仅供参考,不能代替专业医生药师的意见。
Copyright © 2022 www.yaodey.com All Rights Reserved. 药得 版权所有
药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00384号 京ICP备15058342号-71



