洛拉替尼（Lorlatinib））是一种可逆的强效第三代酪氨酸激酶抑制剂，具有高度选择性。劳拉替尼被开发用于靶向耐药ALK突变体，包括最常见的G1202R肺癌治疗中的第三代靶向药物。洛拉替尼是第三代靶向药物，它的开发目标不仅仅局限于EGFR突变，还包括ALK（酪氨酸激酶）突变和ROS1融合基因，旨在更全面地解决耐药性问题，因为它们可以干扰肿瘤细胞内多个信号通路，从而提供了更强大的抑制效果。洛拉替尼的特点之一是它具有对多个靶点的高度选择性，这使得它在ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中取得了显著的临床疗效。
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