吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗急性髓细胞性白血病（Acute Myeloid Leukemia，AML）患者中的FLT3基因突变亚型。FLT3基因突变在AML中相对常见，约占病例的30%，因此吉瑞替尼的研究和临床试验成果引起了广泛的关注。RATIFY试验评估了吉瑞替尼对初诊FLT3-ITD突变型AML患者的疗效。试验结果显示，吉瑞替尼治疗组的患者在无进展生存期（PFS）方面显著优于标准化疗组。吉瑞替尼组的中位PFS较长，这表明它能够延长疾病的控制时间。此外，吉瑞替尼组的总生存率也有所改善。
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