吉瑞替尼（Gilteritinib）已经在国内上市，只有进口原研药，还没有国产的吉瑞替尼，且并未纳入医保。齐鲁制药是国内的一家药品制药厂，据了解目前还没有此药厂生产的吉瑞替尼国产药。吉瑞替尼已被批准用于初诊AML（急性髓细胞性白血病）患者中，特别是那些携带FLT3-ITD或FLT3-TKD基因突变的患者。治疗初诊AML的目标是达到缓解，延长无疾病进展生存期（PFS）以及提高总生存率。吉瑞替尼也被批准用于复发/难治性AML患者，包括那些携带FLT3-ITD或FLT3-TKD基因突变的患者。
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