吉瑞替尼主要用于FLT3突变阳性的急性髓系白血病,因此开始治疗前需要通过可靠的伴随诊断确认突变状态。检测通常使用骨髓或外周血样本,可采用PCR或二代测序等方法,并进一步识别ITD、TKD等突变类型。若初诊时FLT3阴性,疾病复发后突变状态仍可能发生变化,医生可能建议重新检测。检测结果不仅用于判断是否适合使用吉瑞替尼,也能帮助治疗团队结合其他基因改变和既往治疗选择方案。若检测未发现FLT3突变,一般不应仅凭症状尝试该药。患者应在有资质的实验室完成检测,并把完整报告交由血液科医生解读。
参考资料:https://www.fda.gov/medical-devices/in-vitro-diagnostics/foundationone-cdx
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