吉瑞替尼用于FLT3突变阳性急性髓系白血病，通常需持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。在临床试验中，患者中位治疗持续时间约4-6个月，但部分应答良好者可长达1年以上。若患者接受异基因造血干细胞移植，移植前后是否停药需根据供体植入情况、微小残留病状态及移植预处理方案决定。一般而言，若移植后达到完全缓解且MRD阴性，可考虑停用，但需密切监测复发迹象。若无移植计划，则建议长期维持，每月复查骨髓象。长期用药需注意累积性不良反应如肝损伤和QT延长，定期随访至关重要。停药应由医生综合评估，不可因副作用自行中断，否则可能快速复发。
参考资料：https://www.lls.org/treatment/drugs/gilteritinib
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