吉瑞替尼(适加坦)是否需要检测FLT3突变类型再使用？

问题解答：

吉瑞替尼明确用于FLT3突变（包括ITD和TKD突变）阳性的急性髓系白血病，且必须基于经FDA批准的伴随诊断检测确认突变。常用检测方法包括PCR或二代测序，检测样本为骨髓或外周血。治疗前需明确突变类型及变异等位基因频率（VAF），因为ITD突变者疗效优于TKD，且ITD的等位基因比例可能与预后相关。若初诊时FLT3阴性，复发后可能转阳，故复发时建议复查。若检测阴性，则吉瑞替尼无效，不应使用。需注意，部分试剂可能漏检罕见突变，建议在权威实验室进行。因此，使用前务必完成基因检测，并留存报告以供医生决策。

参考资料：https://www.fda.gov/medical-devices/in-vitro-diagnostics/foundationone-cdx

更多药品信息请咨询药得医学顾问：上市情况、有无仿制药、药品价格等