吉瑞替尼作为FLT3抑制剂,用于FLT3-ITD或TKD突变阳性的急性髓系白血病。部分患者可能出现耐药,机制包括FLT3二次突变(如F691L等)、旁路激活或其他信号通路改变。一旦怀疑耐药(如骨髓原始细胞回升),医生会建议重复基因检测,明确耐药突变类型。对于继发耐药,可考虑换用其他FLT3抑制剂如奎扎替尼或索拉非尼,但需根据突变谱选择。也可联合标准化疗或去甲基化药物,或考虑异基因造血干细胞移植。若无法耐受更强方案,可参与新药临床试验。耐药处理需个体化,依据患者年龄、体能状态及既往治疗制定方案。及时与专科医生沟通,并定期进行骨髓评估,是管理耐药的关键。患者不应自行放弃治疗,应与医疗团队共同决策下一步方案。
参考资料:https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.20.00535
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