传统上,成人原发性免疫性血小板减少症(ITP)的一线治疗方案为糖皮质激素(如泼尼松)或静脉注射免疫球蛋白(IVIG),而艾曲泊帕(瑞弗兰)通常被归类为二线治疗药物,适用于对一线治疗反应不佳、复发或不耐受的患者。然而,近年来随着临床证据的积累,一些国际指南(如ASH和ISTH)已将艾曲泊帕列为一线治疗的替代选项之一,特别是对于希望避免长期激素副作用(如骨质疏松、高血糖、感染风险)的患者,或需要快速提升血小板以进行急诊手术的患者。在中国,多数专家共识仍将艾曲泊帕定位于二线,但已有部分临床研究支持其用于一线。在具体实践中,医生会综合考虑患者病情严重程度、年龄、合并症、经济成本及患者意愿,个体化决策。若用于一线,通常起始剂量为25~50mg每日一次,根据血小板反应调整,目标血小板计数>50×10^9/L。与激素相比,艾曲泊帕起效较慢(约1~2周),但应答持续时间较长,且副作用谱不同。患者应与医生充分沟通后选择最合适的方案。
参考资料:https://www.hematology.org
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