吉瑞替尼（Gilteritinib）真实世界中AML患者的生存率如何？

问题解答：

在真实世界观察研究中，吉瑞替尼（Gilteritinib）用于复发或难治性FLT3突变AML患者，可显著延长中位总生存期。数据显示，部分患者中位总生存期可达到9–11个月，完全缓解率约为20%–30%，部分患者在缓解后接受造血干细胞移植可进一步延长生存时间。相比临床试验，真实世界患者群体通常年龄更大、伴随疾病更多，因此疗效略低于临床试验，但仍明显优于既往标准化疗方案。早期分子检测、规范监测和及时处理不良反应是确保治疗效果的关键。患者应在血液专科团队指导下进行长期随访，包括血象、骨髓检查及MRD检测。

参考资料：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7965690/