拉罗替尼/拉洛替尼（Larotrectinib）是首个获批的NTRK基因融合靶向药，但患者最关注耐药后的治疗选择。临床数据显示，约20%的患者可能在1年内出现耐药，常见机制包括NTRK基因突变或旁路信号激活。此时需通过基因检测明确耐药原因，若为NTRK点突变，可考虑二代TRK抑制剂如LOXO-195；若为旁路激活（如RAS/MAPK通路），需联合MEK抑制剂。此外，参与新药临床试验（如REPOTRECTINIB）也是重要途径。患者需定期复查影像，与医生讨论个体化方案，避免盲目换药。
参考资料：https://www.vitrakvi.com/
免责声明：由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，药得不承担任何责任。
扫码
微信扫码◀
免费咨询电话
400-001-9769
北京市经济技术开发区科创十三街99号33幢D栋七层703室
药品医疗器械网络信息服务备案编号：(京)网药械信息备字（2025）第 00384 号
任何关于疾病和药品的信息仅供参考，不能代替专业医生药师的意见。
Copyright © 2022 www.yaodey.com All Rights Reserved. 药得 版权所有
药品医疗器械网络信息服务备案：（京）网药械信息备字（2025）第00384号 京ICP备15058342号-71
疾病药品类目导航
