拉罗替尼/拉洛替尼（Larotrectinib）被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于17种NTRK融合阳性实体瘤，无论肿瘤发生于肺、甲状腺、肠道或其他部位，只要确认存在NTRK融合，拉罗替尼就可能有效。数据显示，所有肿瘤中NTRK融合发生率仅0.21%，常见癌种如肺癌、结直肠癌中低于1%。疗效因癌种而异，如黑色素瘤缓解率50%，结直肠癌仅25%。此外，耐药后需重新检测突变位点，部分患者可能因TRKB/C新突变而失效。因此，用药前需严格基因检测，并定期评估疗效，避免盲目使用。
参考资料：https://www.vitrakvi.com/
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