拉罗替尼/拉洛替尼（Larotrectinib）是一种专门靶向NTRK基因融合的靶向药，适用于患有此类融合突变的多种实体瘤治疗。虽疗效显著，但耐药问题不可避免。研究显示，多数患者在用药6-12个月后出现耐药，常见机制包括TRKA/C基因的G595R、G623R等突变。耐药后需通过基因检测确认突变类型，部分患者可转用二代TRK抑制剂或参与临床试验。若无法获取新药，可尝试联合化疗或免疫治疗。需注意，盲目增加剂量可能加剧毒性，需严格遵循医生指导调整方案。
参考资料：https://www.vitrakvi.com/
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