吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗携带FLT3基因突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）的成年患者。FLT3突变是AML中常见的一种遗传异常，可能导致疾病进展快且传统化疗效果差。吉瑞替尼通过特异性抑制FLT3受体酪氨酸激酶的活性，阻断白血病细胞的增殖信号通路，从而延缓病情进展。患者在用药前需通过基因检测确认FLT3突变状态，以确保治疗方案的针对性。该药物通常在其他治疗方案失败后启用，需在血液科医生的指导下规范使用。
参考资料：https://xospata.com/
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