2008年8月美国食品药品监督管理局（FDA）批准罗米司亭（Romiplostim）作为对皮质类固醇、静脉注射免疫球蛋白、Rho(D)免疫球蛋白或脾切除术等其他治疗无反应的成人慢性免疫性血小板减少症（ITP）的长期治疗药物，是由安进公司通过一个名为NEXUS的限制使用计划开发的。2022年国家药品监督管理局已经批准罗米司亭在国内上市，罗米司亭是慢性特发性(免疫性)血小板减少性紫癜(ITP)的一种潜在治疗药物，还可用于治疗急性放射综合征。
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