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吉瑞替尼的抑制期并没有一个固定的时间长度,因为它取决于多种因素,包括患者的具体病情、对药物的反应以及治疗方案等。吉瑞替尼是一种口服的、高度特异性的二代I型FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂,能够持续抑制FLT3活性,且不容易引起骨髓抑制。
在临床试验中,吉瑞替尼通常被用于治疗复发或难治性FLT3突变型急性髓系白血病(AML)患者。对于这些患者,吉瑞替尼的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。此外,由于临床缓解可能会延迟,因此应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,以确保有充分时间达到临床缓解。
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