吉瑞替尼是一种口服选择性FLT3激酶抑制剂，主要用于治疗携带FLT3突变的复发、难治性急性髓系白血病（AML）。其作用机制在于特异性地抑制FLT3-ITD及FLT3-TKD两种突变，从而阻断白血病细胞内信号传导，抑制细胞生长和繁殖，并诱导细胞凋亡。临床数据显示，吉瑞替尼相比传统化疗能显著延长患者的中位总生存期和无事件生存期，提高完全缓解率，且总体耐受性良好。因此，吉瑞替尼为FLT3突变的AML患者提供了新的治疗选择，具有显著的临床价值。
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