1、在治疗第192周，服用本品800mg+100mg利托那韦，每日1次，70%初治成人患者达到病毒学抑制（HIV-1 RNA <50 copies/mL）。

2、在治疗第48周，服用本品800mg+100mg利托那韦，每日1次，69%经治成人患者达到病毒学抑制（HIV-1 RNA <50 copies/mL）。

3、在治疗第48周，服用本品800mg+100mg利托那韦，每日1次，83.3%初治儿童患者（12岁以上及18岁以下，体重至少40公斤）达到病毒学抑制（HIV-1 RNA <50 copies/mL）。

4、在治疗第48周，服用本品口服悬溶液+利托那韦，每日1次，71%经治儿童患者（3岁以上及6以下，体重大于等于10公斤且不足20公斤）达到病毒学抑制（HIV-1 RNA <50 copies/mL）。

数据来源：https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2023/021976s06s068,202895s036lbl.pdf

发布日期：2023-06-07

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