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维普地司他(vepdegestrant)-VEPPANU
维普地司他(vepdegestrant)-VEPPANU

维普地司他(vepdegestrant)-VEPPANU

  • 药品别名:

    veppanu,韦德格司群/维普地孕群 /ARV-471/vepdegestrant tablets/VEPPANU tablets

  • 剂型:

    片剂

  • 规格:

    100 mg*30片; 200 mg*30片

  • 有效期:

    30个月

  • 原研药厂:

    RIGEL PHARMS

  • 产地:

    美国

  • 价格:

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  • 上市版本:

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  • 服务保障:

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【临床试验】
本品的疗效在 VERITAC-2(NCT05654623)研究中进行评估,这是一项随机、开放标签、活性对照、多中心试验。
主要疗效终点为盲法独立中心审查(BICR)根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版评估的 ESR1 突变患者人群和总人群的无进展生存期(PFS)。其他疗效终点为总生存期(OS)和 BICR 评估的客观缓解率(ORR)。
在肿瘤携带 ESR1 突变的患者中,与氟维司群相比,VEPPANU 的 PFS 显示出统计学显著差异。
该人群的总生存期尚不成熟,PFS 分析时死亡率为 16%。疗效结果见表 7 和图 1。

表 7. VERITAC-2 疗效结果(ESR1 突变肿瘤患者)


*由盲法独立中心审查(BICR)评估。
ᵃ 基于分层 Cox 比例风险模型的风险比。
ᵇ 基于分层对数秩检验的 p 值(与显著性水平比较)。

图 1. VERITAC-2 基于 BICR 评估的无进展生存期 Kaplan-Meier 曲线(ESR1 突变肿瘤患者)


作者:药得医学编辑团队

医学审核:药得医学审核团队

发布日期:2026-08-07

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