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布地奈德口服混悬液(budesonide oral suspension)
布地奈德口服混悬液(budesonide oral suspension)
布地奈德口服混悬液(budesonide oral suspension)
布地奈德口服混悬液(budesonide oral suspension)

布地奈德口服混悬液(budesonide oral suspension)

  • 药品别名:

    Eohilia

  • 剂型:

    口服混悬液

  • 规格:

    2mg/10ml*60袋

  • 有效期:

    36个月

  • 原研药厂:

    Takeda Pharmaceuticals

  • 产地:

    日本

  • 价格:

    详询客服

  • 上市版本:

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  • 服务保障:

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【注意事项】
-皮质增多和肾上腺轴抑制:
本品治疗期间可能发生皮质增多和肾上腺轴抑制;建议监测患者体征和症状,并考虑减少本品剂量。
-免疫抑制和感染风险增加:
本品治疗期间,可能增加病毒、细菌、真菌、原生动物和蠕虫感染的风险,包括可能致命的水痘和麻疹感染。建议监控新发或恶化的局部或全身感染患者,包括口咽和食管念珠菌病,并考虑停药。避免本品用于真菌感染、类圆线虫感染、脑疟疾和眼单纯疱疹
患者。筛查乙型肝炎感染。
-糜烂性食管炎:
建议患者或其护理人员及时报告新发或恶化的糜烂性食管炎的体征或症状;并考虑酌情进行内窥镜评估。
-对生长发育的影响:
使用皮质类固醇可能会导致儿科患者的生长速度减缓;建议在治疗此期间监测患者生长发育情况。
-转移自其他全身性皮质类固醇的患者的类固醇戒断症状:
对于具有很高的皮质类固醇全身效应的患者,应缓慢减少剂量;监测患者戒断症状和过敏症状(鼻炎、湿疹)。
-其他皮质类固醇影响:
监测患者的皮质类固醇可能产生不良影响的并发症(例如高血压、糖尿病)。
-卡波西肉瘤:
在接受皮质类固醇治疗慢性病的患者中,已发生卡波西肉瘤病例。

【禁忌】
对布地奈德过敏者,禁用本品。

【特殊人群】
-怀孕:
根据动物数据,可能会对胎儿造成伤害。
-肝功能损害:
不建议在重度肝损伤患者中使用本品。监测中度肝功能损害患者皮质过敏的体征和/或症状。

【药物相互作用】
-CYP3A4 抑制剂(例如酮康唑、葡萄柚汁):
可增加布地奈德全身浓度。避免同时使用。

作者:药得医学编辑团队

医学审核:药得医学审核团队

发布日期:2024-11-12

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