长效生长激素皮下注射剂（somatrogon-ghla）

药品别名：
Ngenla
剂型：
注射液
规格：
24 mg/1.2 mL (20 mg/mL)；60 mg/1.2 mL (50 mg/mL)
有效期：
36个月
原研药厂：
Pfizer Ireland Pharmaceuticals
产地：
爱尔兰
价格：
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上市版本：
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服务保障：
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【注意事项】
-严重超敏反应：
可能会出现严重的超敏反应。如果出现过敏反应，请及时就医。
-肿瘤风险增加：
监测既往存在肿瘤的患者疾病进展或复发。接受生长激素治疗的儿童癌症幸存者中发生第二肿瘤的风险增加 – 特别是首次接受头部放疗的患者的脑膜瘤肿瘤。
-葡萄糖不耐受和糖尿病：
本品可能会减少胰岛素敏感性，尤其是在较高剂量时。所有接受本品的患者，定期接受监测血糖水平
，尤其是现有糖尿病患者或糖尿病高危患者。
-颅内压增高症：
在开始本品治疗之前以及之后定期进行眼底镜检查。如果发现原有视乳头水肿，请在开始治疗之前评估病因并治疗基础病因。如果发生与本品有关的视乳头水肿，请停止治疗。
-液体潴留：
可能会发生，并且可能与剂量有关。必要时减少剂量。
-肾上腺功能减退症：
监测患者血清皮质醇水平降低和或已知肾上腺功能减退症患者是否需要增加糖皮质激素剂量。
-甲状腺功能减退症：
定期监测甲状腺功能，因为本品开始治疗后甲状腺功能减退可能变得明显或恶化。
-股骨头骨骺滑脱：
可能会发生。评估出现跛行或持续性髋部或膝部疼痛的患者。
-原有脊柱侧凸的进展：
监测脊柱侧凸的进化或进展。
-胰腺炎：
持续剧烈腹痛的患者应考虑胰腺炎。
-脂肪萎缩：

如果长时间在同一位置注射本品，则可能会发生。每次给药需要轮换注射部位。

【禁忌】
本品禁用于以下患者：
-急性危重疾病者
-对本品或任何赋形剂过敏者
-闭合骨骺者
-活动性恶性肿瘤者
-活动性增殖性或严重非增殖性糖尿病视网膜病变者
-患有严重肥胖或严重呼吸系统损伤的Prader-Willi综合征者。

【特殊人群】
无

【药物相互作用】
-替代糖皮质激素治疗：
接受糖皮质激素治疗肾上腺功能减退症的患者在开始本品后可能需要增加维持剂量或应激剂量。
-药物糖皮质激素治疗和超生理糖皮质激素治疗：
调整儿科患者的糖皮质激素剂量，以避免肾上腺功能减退和生长抑制作用。
-细胞色素P450代谢药物：
本品可能会改变清除率。如果与本品一起使用，请仔细谨慎监控使用。
-口服雌激素：
可能需要更大剂量的本品。
-胰岛素和或其他抗高血糖药物：
可能需要调整胰岛素或抗高血糖药物的剂量