【注意事项】
-感染:
本品可能会增加感染风险。开始治疗前,获取全血细胞计数(CBC)。在治疗期间和停药后的1-2周内监测感染情况。对于活动性感染患者,请勿启动本品治疗。
-缓慢性心律失常和房室传导延迟:
本品可能导致心率短暂降低; 治疗开始时需要滴定。在开始本品之前检查心电图 (ECG) 以评估先前存在的心脏传导异常。 对于传导异常或同时使用其他降低心率的药物,请考虑心脏病学咨询。
-呼吸作用:
可能导致肺功能下降。如果有临床指征,评估肺功能(如肺活量测定法)。
-肝损伤:
如果确认有严重肝损伤,则停药。开始本品治疗前,进行肝功能检查。
-血压升高 (BP):
在治疗期间监测血压。
-皮肤恶性肿瘤:
建议定期进行皮肤检查。
-胎儿风险:
育龄妇女应在停用本品期间和停用后 1 周内采取有效避孕措施。
-黄斑水肿:
建议在开始治疗前以及服用本品期间视力是否有任何变化时进行眼科评估。 糖尿病和葡萄膜炎会增加风险。
【禁忌】
-在过去6个月中,经历了心肌梗死、不稳定型心绞痛、中风、短暂性脑缺血发作(TIA)、需要住院的失代偿性心力衰竭或III/IV级心力衰竭的患者,禁用本品。
-存在Mobitz型二度、三度房室传导阻滞或病态窦房结综合征,除非患者有一个功能正常的起搏器。
【特殊人群】
肝功能损伤患者:
中度或重度肝功能损伤(Child-Pugh B 级和 C 级)患者。不推荐使用本品。
【药物相互作用】
-疫苗:
在使用本品治疗期间和治疗后 1-2 周内避免接种减毒活疫苗。
-强CYP3A4 和UGT1A1 诱导剂:
不推荐与本品共同给药。