多尼斯来司（donislecel-jujn）

药品别名：
多尼斯莱克尔；Lantidra
剂型：
细胞悬浮液
规格：
不超过1 x 10⁶ EIN/400mL
有效期：
6个小时（自上市时间计起）
原研药厂：
CellTrans Inc.
产地：
美国
价格：
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上市版本：
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服务保障：
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【注意事项】
-伴随免疫抑制的风险：
重度感染的风险增加，包括机会性感染、恶性肿瘤和严重贫血。密切监测接受本品治疗患者的体征和症状。预防PCP和CMV
-手术并发症：
发生肝撕裂伤和出血。在本品输注期间和输注后立即监测患者的出血、门静脉高压症和门静脉血栓形成。
-移植物排斥反应风险增加：
受体血清和供体淋巴细胞之间的交叉配型T细胞和B细胞阳性的患者可能增加移植物排斥反应风险。
-供体源性感染的传播：
监测本品输注后感染迹象并进行相应治疗。
-群体反应性抗体（PRA）：
本品治疗给药可能会提高患者的PRA值并对肾移植的候选资格产生负面影响。

【禁忌】
本品禁用于禁忌于免疫抑制药物的患者。

【特殊人群】
-妊娠
尚未评估本品的妊娠风险。
-哺乳：
尚未评估婴幼儿在母乳喂养期间暴露于本品成分的风险。
-儿童：
本品用于1型糖尿病儿童患者的安全性和有效性尚未确立。
-老年人：
本品用于1型糖尿病老年人患者的安全性和有效性尚未确立。本品的临床研究中65岁以上患者数量有限，不足以证明他们与年轻患者的临床治疗反应是否不同。

【药物相互作用】
无

作者：药得医学编辑团队

医学审核：药得医学审核团队

发布日期：2024-01-09

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