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洛匹那韦/利托那韦(Lopinavir/Ritonavir)
洛匹那韦/利托那韦(Lopinavir/Ritonavir)
洛匹那韦/利托那韦(Lopinavir/Ritonavir)

洛匹那韦/利托那韦(Lopinavir/Ritonavir)

  • 药品别名:

    克力芝/Kaletra/LPV/RTV/洛匹那韦/利托那韦/Lopinavir/Ritonavir

  • 剂型:

    片剂

  • 规格:

    (200mg/50 mg) *120片;(100mg/25mg)*60片

  • 有效期:

    2年

  • 原研药厂:

    AbbVie Inc

  • 产地:

    美国

  • 价格:

    详询客服

  • 上市版本:

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  • 服务保障:

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•药物相互作用:同时使用本品和某些其他药物可能导致已知或潜在的显着药物相互作用。在本品治疗前和治疗期间,请检查全部处方信息避免潜在的药物相互作用 

• 早产儿的毒性:在刚出生后不久的早产新生儿中不应使用本品口服溶液,因为可能具有毒性。本品口服液安全有效剂量,在此患者人群尚未确定。

• 胰腺炎:发生了导致死亡事件的胰腺炎不良反应;根据临床需求,暂停使用本品

• 肝毒性:发生了导致死亡事件的肝毒性不良反应。在治疗前和期间,需要监测肝功能,尤其是在患有潜在肝病的患者,包括乙型肝炎和丙型肝炎,或转氨酶明显升高。

• 已经报告QT 间期延长和室速尖端扭转型的独立病例,尽管无法确定因果关系,避免在先天性长 QT 综合征、低钾血症和使用其他延长 QT 间期药的物患者中使用本品

• 某些患者可能会出现 PR 间期延长。已发生过二级和三级心脏阻塞。患有传导系统疾病、缺血性心脏病、心肌病,潜在的结构性心脏病或服用其他可能延长 PR 间期药物的患者慎用本品。 

• 患者可能会出现新的糖尿病发作或恶化,免疫重建综合征,身体脂肪的重新分布/积累。 

• 总胆固醇和甘油三酯升高。需要治疗前和定期监测。

• 血友病:可能发生自发性出血,并且可能出现额外的因子 VIII可能需要。

作者:药得医学编辑团队

医学审核:药得医学审核团队

发布日期:2023-06-06

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