【使用方法】
-在开始利特昔替尼治疗之前进行以下评估：
-结核病（TB）感染评估：不建议在活动性TB 患者中开始利特昔替尼治疗。对于潜伏性TB 患者或潜伏性TB 检测为阴性但具有TB 高风险的患者，在开始利特昔替尼治疗之前应进行针对-潜伏性TB 的预防性治疗。
-根据临床指南进行病毒性肝炎筛查，不建议在乙型肝炎或丙型肝炎患者中开始利特昔替尼治疗。
-对于淋巴细胞绝对计数（ALC）<500/mm³ 或血小板计数 <100,000/mm³ 的患者，不应开始利特昔替尼治疗。
-根据现行免疫接种指南调整免疫接种计划
-可与或不与食物同服。
-整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。

【推荐剂量】
50 mg，口服，每日一次

【剂量调整】
肝功能损害
轻度（Child-Pugh A 级）或中度（Child-Pugh B 级）肝功能损害患者无需调整剂量。不建议重度（Child Pugh C 级）肝功能损害患者使用利特昔替尼。
暂停治疗或终止治疗
如果需要中断治疗，暂时中断治疗<6 周预计不会导致再生的头皮毛发大量脱落。
血液学检查异常

针对血液学检查异常暂停或终止利特昔替尼治疗的建议总结于表 1：

建议在治疗开始前和治疗开始后4周进行ALC和血小板计数评估，之后按照常规患者管理

【服用过量处理】
临床试验中利特昔替尼的给药剂量为最高单次口服800 mg。不良反应与较低剂量下的观察结果相似，未发现特定毒性。对健康成人受试者口服给药最高达单剂量800 mg 时的药代动力学（PK）数据显示，90% 以上的给药剂量预期可在48 小时内被清除。
利特昔替尼用药过量没有特效解毒剂。应予以对症和支持性治疗，并监测患者是否出现不良反应的体征和症状

【漏服处理】
如果漏服一剂药物，应尽快补服，除非距下次给药时间不足8小时，此时应跳过漏服的剂量。此后，按照正常的服药时间恢复给药。