【使用方法】
治疗前用药和所需的眼部护理
遵循以下建议以降低眼部不良反应的风险
• 眼科检查：根据临床指征，在每次给药之前，在基线检查时进行眼科检查，包括视力和裂隙灯检查。
• 局部皮质类固醇滴眼液：任何皮质类固醇药物的初始处方和所有更新均应在裂隙灯检查后进行。每次输注前，每只眼睛先滴一滴。指导患者在每次输注72小时后继续按规定在每只眼睛中滴眼液。
• 局部眼血管收缩剂滴眼液：在每次输注前立即在每只眼睛内给药。
• 冷敷：在输注本品期间使用冷敷眼垫。
• 局部润滑滴眼液：指导患者在治疗期间和最后一剂本品后30天内使用。

• 隐形眼镜：建议患者避免佩戴隐形眼镜，除非在整个治疗期间得到眼部护理提供者的建议。

备药和给药说明
• 仅以静脉输注的方式给与本品。
• 本品是一种危险药物。遵循适用的特殊处理和处置程序。
• 不要将本品混合作为静脉推注或快速输注。
• 不要将本品与其他药物混合使用，或与其他药物混合输液使用。
使用适当的无菌技术重新配制和制备给药溶液。给药前，使用无菌注射用水对本品小瓶进行重新配置。随后在含有以下物质之一的静脉输液袋中稀释重组溶液：5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液。
单剂量小瓶中的重新配置
1、根据患者体重计算推荐剂量，以确定所需的药瓶数量。
2、用4ml无菌注射用水重新配制每个40mg小瓶，得到10mg/ml本品.
3、缓慢旋转每个小瓶，直到内容物完全溶解。使重组小瓶沉淀。不要摇晃瓶子。不要暴露在阳光直射下。
4、只要溶液和容器允许，给药前应目视检查肠外药品是否有颗粒物和变色。复原溶液应清澈至略乳白色，无色至棕黄色，且无可见颗粒。丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。
5、根据计算出的剂量，应立即将小瓶中的重组溶液添加到输液袋中。本产品不含防腐剂。如果不立即使用，在稀释之前，重组小瓶可在2°C至8°C（36°F至46°F）的冷藏条件下最多储存24小时，或在25°C（77°F）以下的室温下最多储存8小时。不要冷冻。不要暴露在阳光直射下。超过建议储存时间后，丢弃未使用的含有重组溶液的小瓶。
输液袋稀释
1、从小瓶中抽出计算剂量的重组溶液，并转移到输液袋中。
2. 用以下物质之一稀释本品：5%葡萄糖注射液，0.9%氯化钠注射液，或乳酸林格注射液。输液袋的尺寸应允许足够的稀释剂达到0.7 mg/mL至2.4 mg/mL的本品最终浓度。
3．轻轻倒置混合稀释溶液。不要摇晃袋子。不要暴露在阳光直射下。
4．使用前目视检查输液袋是否有颗粒物或变色。重组溶液应清澈至略乳白色，无色至棕黄色，且无可见颗粒。如果观察到颗粒物或变色，则丢弃输液袋。
5. 丢弃单剂量瓶中剩余的任何未使用部分。
给药
1. 确认类固醇和血管收缩剂滴眼液的给药。
2. 使用血管收缩剂滴眼液后，并在输液过程中冷敷双眼。在整个输液过程中根据需要更换冷敷袋，以确保眼部区域保持低温。
3. 立即通过含有0.2µm过滤器的静脉管路进行30分钟的输液。

4. 如果未立即给药，则按照表3的规定将稀释的本品溶液储存在冰箱中。如果储存时间超过这些限制，则丢弃。不要冷冻。一旦从冷藏中取出，在4小时内（包括输液时间）完成本品稀释输注。

【剂量调整】

表1提供了推荐的本品剂量减少计划。
表1：剂量减少计划

*如果不能耐受0.9mg/kg则永久停药。
不良反应的推荐剂量调整如表2所示。
表2：不良反应的剂量调整

【延迟或遗漏给药】

无相关信息

【过量处理】
无相关信息