抗巨细胞病毒免疫球蛋白注射液（human anti-cytomegalovirus immunoglobulin）--Megalotect CP

抗巨细胞病毒免疫球蛋白注射液（human anti-cytomegalovirus immunoglobulin）--Megalotect CP

药品别名：
Megalotect CP
剂型：
注射液
规格：
5000U/50mL；1000U/10mL
有效期：
3年；开启后立即使用。
原研药厂：
Biotest Pharma GmbH. 德国百特制药有限公司
产地：
德国
价格：
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上市版本：
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服务保障：
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【使用方法】
-静脉输注。
-初始速度：0.08ml / 公斤体重 / 小时，持续 10 分钟。出现不良反应时，减慢输注速度或暂停输注；耐受良好可逐步提速，最大至 0.8ml/ 公斤体重 / 小时，直至输注完成。
-通过以下措施可减少并发症：

初始低速给药（0.08 毫升 / 公斤体重 / 小时），确认患者对人免疫球蛋白无过敏；
输注全程严密监测症状；
首次使用、更换产品或间隔久未使用者，首次输注及输注后 1 小时内需院内监测；其余患者给药后至少观察 20 分钟。

-所有患者使用静脉免疫球蛋白需满足：

输注前充分补水
监测尿量
监测血肌酐水平
避免合用袢利尿剂

-出现不良反应时，减慢速度或暂停输注，按反应类型与严重程度处理。
-使用前将药品恢复至室温或体温。
-给药前目视检查是否有异物与变色，溶液应澄明或微乳光、无色或淡黄色；浑浊或有沉淀禁止使用。

【推荐剂量】
-用量
单次剂量：每公斤体重1ml
移植当日开始给药；骨髓移植可提前至移植前 10 天启动预防（尤其适用于巨细胞病毒血清阳性患者）。
总剂量不少于6次单剂，静脉输注，每2–3 周给药 1 次。

【剂量调整】
-儿童人群
儿童及青少年（0–18 岁）用量与成人一致，按体重给药并根据临床疗效调整。
-肝功能不全
无证据显示需调整剂量。
-肾功能不全
无临床指征无需调整剂量。
-老年患者
无临床指征无需调整剂量。

【服用过量处理】
过量可致液体超负荷、血黏度增高，高龄、心肾功能不全患者风险更高。

【漏服处理】
无

作者：药得医学编辑团队

医学审核：药得医学审核团队

发布日期：2026-04-22

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