斯帕森坦（Sparsentan）用于减少IgA肾病的蛋白尿，是首个单分子双内皮素血管紧张素受体拮抗剂（DEARA）获批用于IgA肾病患者；正在进行的3期PROTECThead-to-head试验的中期结果表明，与活性对照药物厄贝沙坦相比，蛋白尿的减少迅速、持续且具有临床意义。斯帕森坦是一种双重内皮素

斯帕森坦（Sparsentan）是一种内皮素和血管紧张素II受体拮抗剂，可减少有快速疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人的蛋白尿。斯帕森坦是一种每日一次的口服处方药，旨在选择性靶向IgAN疾病进展中的两条关键途径（内皮素-1和血管紧张素II），是第一种也是唯一一种获准用于治疗这种疾病的非免疫抑制

开始斯帕森坦（Sparsentan）治疗前，停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）抑制剂、内皮素受体拮抗剂（ERAs）和阿利吉仑（aliskiren）。在开始治疗后的前12个月或因转氨酶升高而中断治疗后重新开始治疗后的前12个月内，继续每月进行所需的监测，然后在使用药物治疗期间每3个月进行

斯帕森坦（Sparsentan）可减少有快速疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）成人患者的蛋白尿，通常尿蛋白与肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g，批准是根据美国食品药品监督管理局（FDA）基于减少蛋白尿的加速批准途径获得的。尚未确定斯帕森坦是否能减缓IgAN患者的肾功能衰退。斯帕森坦对肝

斯帕森坦（Sparsentan）用于减少某些原发性免疫球蛋白A（IgA）肾病（一种IgA沉积在肾脏引起炎症的肾脏疾病）患者的蛋白尿（尿液中蛋白质增加）。斯帕森坦属于一类称为内皮素和血管紧张素II受体拮抗剂的药物，它通过阻断内皮素和血管紧张素II这两种物质发挥作用，这两种物质在肾脏疾病的进展中起作用。

斯帕森坦（Sparsentan）是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物，商品名为Filspari。斯帕森坦是一种内皮素和血管紧张素II受体拮抗剂，通过口服的方式给药。2023年2月，在基于减少蛋白尿的加速批准下，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了使用斯帕森坦减少有快速疾病进展风险的原发性免疫

斯帕森坦（Sparsentan）是一种新型、非免疫抑制、单分子、双重内皮素和血管紧张素受体拮抗剂，正在进行针对成人IgA肾病的3期试验。PROTECT是一项国际性、随机、双盲、活性对照研究，检查了斯帕森坦与厄贝沙坦在经活检证实的IgA肾病成人（年龄≥18岁）中的疗效。主要疗效终点是基于24小时尿样的

斯帕森坦（Sparsentan）是一种内皮素和血管紧张素II受体拮抗剂，用于减少成人原发性免疫球蛋白A肾病患者的蛋白尿。IgA肾病（IgAN）是一种罕见的肾脏疾病，其特征是免疫球蛋白A（IgA）在肾脏中积聚。IgA在肾脏中的沉积导致正常过滤机制的破坏，导致蛋白尿和血尿。其他症状可能包括肾脏疼痛、水肿

在斯帕森坦（Sparsentan）的临床研究中，出现了肝毒性、胚胎-胎儿毒性、低血压、急性肾损伤、高钾血症、液体潴留等警告与注意事项。停药并在恢复后减少剂量恢复，或根据严重程度永久停用。1、肝毒性：为了降低潜在严重肝毒性的风险，在开始治疗前和前12个月每月测量血清转氨酶水平和总胆红素水平，然后在治疗

一、名称：斯帕森坦商品名称：Filspari全部名称：斯帕森坦、Sparsentan、司帕生坦、斯巴生坦二、适应症：斯帕森坦（Sparsentan）可减少有快速疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）成人的蛋白尿，通常尿蛋白与肌酐之比（UPCR）≥1.5g/g。该适应症已获得基于蛋白尿减少的