鲁卡帕尼（Rucaparib）一直由ClovisOncology开发，直到作为Clovis破产程序的一部分被出售给PharmandGmbH（Pharma&）。在2016年12月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准加速批准用于预处理晚期卵巢癌病例，于2018年5月在欧盟被批准用于医疗用途，被

鲁卡帕尼（Rucaparib）目前并没有被批准用于治疗小细胞肺癌。截至目前，鲁卡帕尼主要被批准用于治疗卵巢癌、前列腺癌等携带BRCA基因突变或HRD（家族性缺陷修复）基因突变的癌症。对于小细胞肺癌的治疗，目前的标准治疗方案通常包括化疗、放疗和手术等。虽然PARP抑制剂在某些癌症类型中显示出了治疗潜力

鲁卡帕尼（Rucaparib）和奥拉帕尼（Olaparib）是两种用于治疗癌症的PARP抑制剂药物。虽然它们属于同一类别的药物，但它们有不同的批准适应症、化学结构和可能的副作用。鲁卡帕尼和奥拉帕尼的化学结构略有不同，这可能导致它们与PARP酶的结合方式和亲和力有所不同。目前，鲁卡帕尼和奥拉帕尼在临床

鲁卡帕尼（Rucaparib）是一种癌症药物，用于治疗卵巢、输卵管（连接卵巢和子宫的管道）和腹膜（腹部内膜）的高级别癌症，它被用于在使用基于铂的癌症药物治疗后复发癌症已经清除（部分或完全）的患者的维持治疗。鲁卡帕尼中的活性物质rucaparib阻断了一种称为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARPs）的蛋

鲁卡帕尼（Rucaparib）是一种口服片剂，通常每天两次，每次间隔约12小时，在有食物或没有食物的情况下服用，患者应每天大约在相同的时间服用鲁卡帕尼。严格按照指示服用，不要服用超过或少于医生规定的次数。鲁卡帕尼适用于患有与有害的BRCA突变（种系和/或体细胞）相关的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原

鲁卡帕尼（Rucaparib）是一种用于治疗卵巢癌和去势抵抗性前列腺癌的PARP抑制剂。然而，耐药性是一种可能出现的问题，会导致药物对肿瘤细胞的有效性降低。通过建立耐药模型，研究鲁卡帕尼耐药机制，可以更好地了解耐药性的发展过程。这将有助于识别新的治疗策略。对患者进行基因突变检测，特别是BRCA基因突

患者在使用鲁卡帕尼（Rucaparib）治疗前，医生会根据有害BRC突变（种系和/或体细胞）的存在，选择使用药物维持治疗符合条件的患者。血浆样本的阴性结果并不意味着患者的肿瘤BRCA突变呈阴性。如果血浆标本的结果为阴性，请考虑使用临床指示的肿瘤标本进行进一步的基因组检测。接受鲁卡帕尼治疗转移性去势抵

在使用鲁卡帕尼（Rucaparib）治疗卵巢癌的临床研究中，最常见的（≥10％）不良反应为恶心、乏力/疲劳、贫血/血红蛋白降低、AST/ALT升高、呕吐、腹泻、食欲下降、血小板减少/血小板计数降低、味觉障碍、中性粒细胞减少/中性粒细胞计数降低、血肌酐升高、呼吸困难、头晕、消化不良、光敏反应。在使用鲁

鲁卡帕尼（Rucaparib）属于一类称为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的药物，它的工作原理是杀死癌细胞。鲁卡帕尼可用于帮助维持对某些类型卵巢癌（始于女性生殖器官，在那里形成卵子的癌症）、输卵管（将卵巢释放的卵子运输到子宫的管道）和原发性腹膜（衬在腹部的组织层）癌症的其他治疗的反应，这些

鲁卡帕尼（Rucaparib）于2015年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认证，并于2016年12月加速批准上市，该药物随后于2018年5月获得欧盟委员会批准。目前用于治疗成人复发性卵巢癌和前列腺癌，以Rubraca的商用名称进行出售。鲁卡帕尼是一种抗癌药物，属于聚（ADP-核糖）