奥法妥木单抗（Ofatumumab）注射液与苯丁酸氮芥联合使用，用于治疗一种称为慢性淋巴细胞白血病（CLL）的白细胞癌症，患者过去未接受过任何治疗。它也用于与氟达拉滨和环磷酰胺联合治疗复发性CLL患者，这种药物也用于已经用其他药物(如阿仑单抗、氟达拉滨)治疗效果不佳的CLL患者。奥法妥木单抗注射液还

奥法妥木单抗（Ofatumumab）通过非靶标依赖性途径和B细胞介导的途径被消除，在100至2000mg的剂量范围内表现出剂量依赖性清除率。由于B细胞的耗竭，与第一次输注相比，后续输注后奥法妥木单抗的清除率显著下降。在一项包括33名复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者的多中心剂量递增研究中，大多数相关

奥法妥木单抗（Ofatumumab）在2021年通过国家药品监督管理局的批准用于治疗成人复发型多发性硬化（RMS），包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化，这是一类较为罕见的疾病，随后进入乙类医保范围，但仅限于成人复发型多发性硬化（RMS）进行报销。奥法妥木单抗是一种全

奥法妥木单抗（Ofatumumab）注射液注射液属于一类称为单克隆抗体的药物。它的工作原理是杀死癌细胞。奥法妥木单抗可作为注射剂(Kesimpta)用于治疗多发性硬化症(MS；一种神经功能不正常的疾病，人们可能会出现虚弱、麻木、肌肉协调性丧失以及视力、言语和膀胱控制问题。奥法妥木单抗（Arzerra

奥法妥木单抗（Ofatumumab）是一种用于治疗某些类型的白血病和多发性硬化的药物。有数据显示，持续奥法妥木单抗治疗5年以上的多发性硬化（RMS）复发患者具有持续疗效。接受奥法妥木单抗治疗的患者的复发率明显降低，MRI病变减少，且无疾病活动迹象的比率较高(NEDA-3)。奥法妥木单抗属于处方药，患

奥法妥木单抗（Ofatumumab）是一种全人类抗CD20单克隆抗体，可由患者自行给药，并在全球多个国家获得批准，用于治疗复发性多发性硬化（RMS）。多发性硬化症是一种无法治愈的疾病，单克隆抗体奥法妥木单抗通过降低B细胞水平来促进多发性硬化症的发展和进展。在两项针对复发型多发性硬化成年患者的相同II

商品名称为Kesimpta的奥法妥木单抗（Ofatumumab）有20mg注射液，预装在注射器/笔中，适用于治疗成人多发性硬化的复发形式，患者的建议剂量为20mg奥法妥木单抗，通过皮下注射给药，在负荷后每月给药一次，其治疗已被证明可快速消耗B细胞，通过影响和调节不同的自身免疫过程，如T细胞产生和AP

奥法妥木单抗（Ofatumumab）可以单独或联合用药，在治疗多发性硬化（MS）时的推荐剂量为:在第0、1和2周通过皮下注射首次给药20mg，随后从第4周开始，每月一次皮下注射20mg。奥法妥木单抗与与苯丁酸氮芥合用治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的推荐剂量和方案为第1天300mg，1周后第8天10

奥法妥木单抗（Ofatumumab）常见的副作用是上呼吸道感染（鼻和咽喉感染）、尿路感染、注射部位的反应（发红、疼痛、瘙痒和肿胀）和注射相关反应（发热、头痛、肌肉疼痛、发冷和疲劳）、中性粒细胞减少症等，经上市后出现的不良反应包括心脏停搏（输液相关的心脏事件）、皮肤粘膜反应（史蒂文斯-约翰逊综合征、迟

奥法妥木单抗（Ofatumumab）可用于静脉给药，是一种完全针对CD20的人单克隆抗体，它似乎可以快速去除B细胞。2009年，经过美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗某些类型的慢性淋巴细胞白血病（CLL），商品名称为Arzerra和Kesimpta。在美国以及欧盟和其他地区，它的商品名